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FITC标记的22号染色体开放阅读框25抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。
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DDIT3单克隆抗体这个基因编码的CCAAT增强子结合蛋白（C/EBP成员）转录因子家族。蛋白质的功能是通过形成与其他C/EBP成员体显性负抑制剂，如C／EBP和圈（肝脏激活蛋白），
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FITC标记的17号染色体开放阅读框49抗体C17ORF49是由人类染色体17编码的基因编码的172氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关
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FITC标记的白细胞介素10抗体IL-10蛋白是一种主要由单核细胞产生的细胞因子，在一定程度上由淋巴细胞产生。这种细胞因子在免疫调节和炎症中具有多效性作用。它下调了巨噬细胞上Th1细胞因子、MHCⅡ类抗原和共刺激分子的表达。它还能增强B细胞的存活、增殖和抗体的产生。该细胞因子可阻断NF-κB活性，参与JAK-STAT信号通路的调节。在小鼠中进行的敲除研究表明
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FITC标记的磷酸化eIF2B蛋白抗体该基因编码真核翻译起始因子2B（EIF2B）的五个亚基之一，是真核翻译起始因子2的GTP交换因子和蛋白质合成的重要调控因子。这个基因以及编码其他EIF2B亚基的基因突变与白质消失的白质脑病有关。[ Re
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FITC标记的岩藻糖转移酶1抗体产生可溶性前体寡糖FFAα（（1,2）GalBeta），称为H抗原，它是可溶性A和B抗原合成途径中最后一步的基本底物。H和SE酶岩藻糖基化相同的受体底物，但表现出不同的Km值。
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FITC标记的蛋白激酶C抗体cAMP是一种重要的信号分子，具有多种细胞功能。cAMP通过激活cAMP依赖性蛋白激酶（AMPK）发挥其作用，AMPK通过不同靶蛋白的磷酸化转导信号。AMPK的非活性全酶是由两个调节子和两个催化亚基组成的
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FITC标记的跨膜受体蛋白Notch-1抗体该基因编码缺口家族的一个成员。这种类型的跨膜蛋白家族成员的结构特征包括由多表皮生长因子样（EGF）重复组成的胞外域，以及由多个不同域类型组成的胞内结构域。Notch家族成员通过控制细胞命运决定在多
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白8B抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因数量众多，还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是，罕见的老化性疾病Hut
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FITC标记的锌指蛋白711抗体该基因编码未知功能的锌指蛋白。它与作为转录激活剂的锌指蛋白具有相似性。该基因位于X染色体的一个区域，该区域与智力发育迟滞有关。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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