Prader willi syndrome（PWS），Angelman syndrome（AS）帕德维利综合症，安格尔曼综合症

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名称：达格列净 cas；461432-26-8 规格：98% 纯度：99% 外观：类白色粉末

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Congenital Heart Disease (CHD) 先天性心脏病

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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Duchenne muscular dystrophy (DMD) 假肥大型肌营养不良

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Pitt-Hopkins syndrome，Congential variant of Rett syndrome 皮特-霍普金斯综合症，瑞特氏症候群先天性变异

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Mental retardation,x-linked (XLMR) X染色体连锁性精神发育阻滞

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Hypercholesterolemia,familial 家族性高胆固醇血症

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Hirschspuung disease 希施斯普龙病

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