CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。
动植物基因组denovo测序服务
De novo测序也叫从头测序，不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。用生物信息学的分析方法对测读序列进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。
长链非编码RNA研究--整体解决方案
简单：只需提供30-50ug的总RNA快速：用Hiseq2500,10天可完成测序准确：双端150bp测序，Q30>80%
small RNA-seq含数据分析
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000测序，10M PF reads。含数据分析。
lncRNA 测序
长链非编码 RNA（Long non-coding RNA，lncRNA）一类长度大于 200 nt 且不编码蛋白质的 RNAs（不含 rRNA），广泛存在于各种生物体内。对其进行二代测序。
Small RNA测序
Illumina Hiseq 2500能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分析等研究。